オカレンス(観察データと標本)

FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids

最新バージョン South African National Biodiversity Institute によって公開 2020/09/30 South African National Biodiversity Institute
Isolated cultures and environmental metagenomic sequencing data using a target DNA markers ITS region for Fungi

データ レコード

この オカレンス(観察データと標本) リソース内のデータは、1 つまたは複数のデータ テーブルとして生物多様性データを共有するための標準化された形式であるダーウィン コア アーカイブ (DwC-A) として公開されています。 コア データ テーブルには、1,197 レコードが含まれています。

この IPT はデータをアーカイブし、データ リポジトリとして機能します。データとリソースのメタデータは、 ダウンロード セクションからダウンロードできます。 バージョン テーブルから公開可能な他のバージョンを閲覧でき、リソースに加えられた変更を知ることができます。

ダウンロード

DwC-A形式のリソース データまたは EML / RTF 形式のリソース メタデータの最新バージョンをダウンロード:

DwC ファイルとしてのデータ ダウンロード 1,197 レコード English で (61 kB) - 更新頻度: unknown
EML ファイルとしてのメタデータ ダウンロード English で (9 kB)
RTF ファイルとしてのメタデータ ダウンロード English で (8 kB)

バージョン

次の表は、公にアクセス可能な公開バージョンのリソースのみ表示しています。

引用方法

研究者はこの研究内容を以下のように引用する必要があります。:

Dames J (2020): FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids. v1.1. South African National Biodiversity Institute. Dataset/Occurrence. http://ipt.sanbi.org.za/iptsanbi/resource?r=dames_ru_2017_v2&v=1.1

権利

研究者は権利に関する下記ステートメントを尊重する必要があります。:

パブリッシャーとライセンス保持者権利者は South African National Biodiversity Institute。 This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0 License.

GBIF登録

このリソースをはGBIF と登録されており GBIF UUID: f703b08e-008e-438c-ad2d-58d544825692が割り当てられています。   South African Biodiversity Information Facility によって承認されたデータ パブリッシャーとして GBIF に登録されているSouth African National Biodiversity Institute が、このリソースをパブリッシュしました。

キーワード

Occurrence; Specimen

連絡先

リソースを作成した人:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

リソースに関する質問に答えることができる人:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

メタデータを記載した人:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

他に、リソースに関連付けられていた人:

データ配布者
Mahlatse Kgatla
FBIP Data Specialist
SANBI
2 Cussonia Avenue, Brummeria
0184 Pretoria
Gauteng
ZA
0128435196
http://fbip.co.za/contact/

地理的範囲

South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)

座標(緯度経度) 南 西 [-33.334, 26.493], 北 東 [-28.234, 31.191]

生物分類学的範囲

The isolates and metagenomic sequences are mycorrhizal and other root endophytic fungi that are found within orchid roots

Phylum  Fungi

時間的範囲

開始日 / 終了日 2017-05-01 / 2018-11-29

プロジェクトデータ

Isolated cultures and environmental metagenomic sequencing data using a target DNA markers ITS region for Fungi

タイトル FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids
識別子 FBIS170410226411
ファンデイング Foundational Biodiversity Information Programme
Study Area Description South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)

プロジェクトに携わる要員:

研究代表者
Joanna Dames

収集方法

1 g of orchid root material was collected from each orchid species, replicated 6 times, roots were surface sterilized and were etiher stored in RNA Later and frozen for molecular analysis or they were were sliced into smaller segments and placed onto suitable media to isolate endophytic fungi.

Study Extent South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)
Quality Control The coordinates of the location where samples were collected was recorded

Method step description:

  1. Fungal isolates: Sampled root sections were surface sterilized and plated onto Malt Extract Agar. After incubation sub-cultures were made to ensure pure cultures were maintained. DNA was extracted from the cultures and the ITS region was amplified using ITS1 and ITS 4 primers. After purification amplicons were sent for Sanger Sequencing and submitted to GenBank for identification. Root samples: Genomic DNA was extracted from root samples, followed by polymerase chain reaction (PCR) amplification of the ITS region using Miseq tagged primers. Amplicon were submitted to SAIAB for Illumina Next Generation Sequencing.Data was analysed using Mothur software.

追加のメタデータ